Menor de cinco años con síndrome de DiGeorge espera medicamento del extranjero desde hace casi dos años

Liv Mejía Álvarez es una madre de familia cuya hija de cinco años fue diagnosticada hace dos años atrás con el síndrome de DiGeorge. La menor se atiende en el Hospital Guillermo Almenara Irigoyen, del Ministerio de Salud, pero no puede recibir un tratamiento especializado porque su caso es único.La señora se comunicó con el Rotafono de RPP para informar que el caso de su hija llamada Danna Mia Halire Mejía fue llevado a Boston, en Estados Unidos. Ahí le dieron la alternativa de un tratamiento de sirolimus, un medicamento inmunosupresor que reduce la actividad del sistema inmunitario.Hace un año y nueve meses comenzó el proceso para que se compre este medicamento y ya se envió la documentación. En Perú si hay el sirolimus, pero es solamente para pacientes trasplantados; por lo que, la única opción de tenerlo es que el mismo Estado lo compre en el extranjero. Hay muchos papeles que mandar para solicitar el medicamento | Fuente: Rotafono | Fotógrafo: RPP Menor necesita el medicamentoEn el hospital Almenara solo le dan soluciones momentáneas y la condición de la menor es cada vez peor; por eso, recibir este medicamento es esencial para que progrese. La familia espera que haya algún avance sobre la compra y llegada de aquel desde hace más de año y medio, pero no hay noticias nuevas al respecto."Yo quisiera que agilicen para que puedan hacer la compra, porque mi hija cada vez está entrando al hospital más seguido y yo no quisiera que mi hijita se me vaya", manifestó la mamá de Danna. Ella sabe que el proceso es complicado y requiere mucho tiempo, pero ha pasado casi dos años y no hay progreso alguno.La madre hace un llamado de ayuda al Comité Farmacoterapéutico, a la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), al hospital Almenara, al Ministerio de Salud y a todas las entidades implicadas para que se agilice la gestión sobre la adquisición de este medicamento, ya que la vida de la menor depende fundamentalmente de ello. Sirolimus es un medicamento inmunosupresor que reduce la actividad del sistema inmunitario | Fuente: Rotafono | Fotógrafo: RPP Madre pide inmunólogos en el hospital AlmenaraLa ciudadana recalcó que el hospital Almenara carece de médicos de Inmunología, una área esencial en casos como el de su hija con síndrome de DiGeorge. "El médico principal de mi hija es Inmunología, solo mandan al residente, más no viene el asistente que es el doctor que debería venir a revisarla”, señaló.Ella exige que coloquen a un especialista en esta rama para que ayude en casos como el de su hija, pues la persona que la atendió del hospital Almenara fue quien llevó su caso a Estados Unidos para que la revisaran y ahí le dieron esa alternativa.  El Rotafono de RPP sigue creciendo al servicio de la ciudadanía. Envíanos audios, videos y fotos de tu denuncia o hecho noticioso a través del WhatsApp 999 001 800. Descarga la app del Rotafono aquí: https://acortar.link/VBl4Mb o también desde tu computadora en rotafono.pe. La app del Rotafono ya está disponible en Play Store | Fuente: Rotafono | Fotógrafo: RPP