Murió a los 37 años Brooke Eby, estrella de TikTok que documentó durante cuatro años su lucha contra la ELA

La activista e influencer estadounidense Brooke Eby falleció a los 37 años, cuatro años después de ser diagnosticada con esclerosis lateral amiotrófica (ELA). La red ALS Network, una organización sin fines de lucro dedicada a apoyar a las personas afectadas por enfermedad, confirmó la noticia."Brooke cambió la forma en que la gente ve la ELA, pero también cambió la forma en que las personas que viven con ELA se encuentran y se apoyan mutuamente", declaró Sheri Strahl, presidenta y directora ejecutiva de ALS Network."Aportó humor en momentos increíblemente difíciles, habló con una honestidad valiente y creó conexiones donde se necesitaban con desesperación", agregó. Brooke Eby compartió su experiencia con la ELA en TikTokEby comenzó a publicar videos sobre su experiencia con la ELA en 2022, meses después de recibir el diagnóstico. Según explicó, los primeros síntomas habían aparecido cuatro años antes de que se confirmara la enfermedad.Bajo el usuario Limpbroozkit, la creadora de contenidos acumuló gran cantidad de seguidores en TikTok e Instagram. Su contenido combinaba información sobre la ELA con un toque humorístico."Todos se sentían mucho más cómodos con mi situación cuando me reía, y eso me ayudaba a sentirme más cómoda a mí también", indicó en 2023 durante una entrevista para el programa Today.Según explicó, comenzó a publicar en redes sociales con la intención de hacer más llevadero el proceso de su enfermedad. Sin embargo, sus publicaciones también tenían un componente educativo. Brooke Eby documentó el avance de su enfermedadEn junio de 2025, Eby informó a sus seguidores que su capacidad respiratoria se había disminuido durante los seis meses anteriores. También contó que los médicos le colocaron un tubo de alimentación en el estómago.En enero de 2026, dijo que había comenzado a experimentar otros problemas relacionados con el habla y la deglución. Ocho meses después, Eby publicó un video en TikTok en el que explicó que su capacidad para hablar se había deteriorado: "En las últimas semanas, la gente simplemente no me entiende para nada".Además de su actividad en redes sociales, Eby fundó la organización sin fines de lucro ALStogether, creada como un punto de encuentro para personas diagnosticadas con ELA.De acuerdo con People, la iniciativa ofrece recursos y facilita la conexión entre pacientes, especialistas, cuidadores, proveedores de salud, organizaciones y otras personas que viven con la enfermedad.